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| Tibolone
Progestatif de synthèse de "3e génération" ; dérivé de 19-nortestostérone Il résulte de la suppression du carbone (19) de la structure chimique de la testostérone, et de l'insertion d'une fonction d'éthinyl en C17 (la molécule obtenue est la noréthistérone) puis l'insertion d'une fonction de méthyl en (C7), en position alpha en enfin la suppression de la double liaison en (C4=C5) et la remplacer par la double liaison en (C5=C10). Structures chimiques simplifiées |
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| Auteur
: Dr Aly Abbara Mise à jour : 11 Mai, 2021 |
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