Norgestimate Progestatif de synthèse de "3e génération" ; dérivé de 19-nortestostérone Il résulte de la suppression du carbone (19) de la structure chimique de la testostérone, et de l'insertion d'une fonction d'éthinyl et d'acétate en C17 (la molécule obtenue est l'acétate de noréthistérone) puis l'insertion d'une fonction d'éthyl en (C13) et le remplacement de la fonction de cétone en (C3) par une fonction d'oxime Structures chimiques simplifiées |
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Auteur
: Dr Aly Abbara Mise à jour : 11 Mai, 2021 |
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