Noréthynodrel Progestatif de synthèse de "1e génération" ; dérivé de 19-nortestostérone Il résulte de la suppression du carbone (19) de la structure chimique de la testostérone, et de l'insertion d'une fonction d'éthinyl, en position alpha en (C17) puis le déplacement de la double liaison entre (C3=C4) vers (C4=C10). Structure chimique détaillée |
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Auteur
: Dr Aly Abbara Mise à jour : 11 Mai, 2021 |
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