• Il résulte du remplacement de l'atome d'hydrogène (-H) lié à l'atome du carbone (C17) par un radical d'acétate (-OCOCH3), puis l'ajout d'un double liaison (C6=C7), et enfin l'insertion d'un radical de méthyl (-CH3) en (C6).
  
  
• Structure chimique simplifiée
  
  
• Ce progestatif se caractérise par des interactions très réduites avec les récepteurs des glucocorticoïdes, des androgènes et des estrogènes, puis une forte action antigonadotrope (antiovulatoire) ; cette dernière action peut être obtenue avec une dose quotidienne de seulement 2,5 mg.
  Ces caractéristiques font de nomégestrol acétate (nomac) le progestatif de certains futurs contraceptifs estroprogestatifs.
  

Consulter aussi : les hormones stéroïdes sexuelles
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