Tibolone
(avec les molécules d'origine)

Progestatif de synthèse de "3e génération" ; dérivé de 19-nortestostérone

  • Il résulte de la suppression du carbone (19) de la structure chimique de la testostérone, et de l'insertion d'une fonction d'éthinyl en C17 (la molécule obtenue est la noréthistérone) puis l'insertion d'une fonction de méthyl en (C7), en position alpha en enfin la suppression de la double liaison en (C4=C5) et la remplacer par la double liaison en (C5=C10).

  • Structures chimiques simplifiées

Auteur : Dr Aly Abbara
Mise à jour : 20 Juin, 2011


Consulter aussi : les hormones stéroïdes sexuels

hormone.aly-abbara.com


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